リスクに応じた骨髄腫治療の実現には
遺伝子変異の解析が必要

del(17p)やt(4;14)などの高リスク染色体異常は多発性骨髄腫（MM）の予後不良因子として知られているが、患者の予後には差がある。次世代シークエンサー（NGS）を用いた解析により、従来のFISH法では検出できなかったゲノム異常が明らかになり、より細分化したリスク分類が可能になってきた。診断時からリスクを正しく評価し、いかに治療に活かすかが課題となっている。シンポジウム2「ハイリスク骨髄腫の分子病態と治療」では、国内外の2人のエキスパートが最新データを紹介した。