JSH2025レポート⑤ Symposium 5「骨髄増殖性腫瘍における新規治療開発」前半TKIは中止可能に、 CML-CP患者の治療ゴールとしての無治療寛解2025.12.25前回はこちら 骨髄増殖性腫瘍(MPN)は、造血幹細胞に生じた遺伝子変異を背景に、骨髄系細胞の異常増殖と成熟血液細胞の過剰産生を来たす疾患群である。Symposium 5「骨髄増殖性腫瘍における新規治療開発」の前半ではMPNの一病型である慢性骨髄性白血病(CML)をテーマにチロシンキナーゼ阻害薬(TKI)中止後の無治療寛解(TFR)を中心とした国内臨床研究の最新の成績やTFR成功に関与する因子について報告された。 この記事は会員限定コンテンツです。この続きはログインしてお読みください。 まだ会員登録(無料)がお済みでない方はこちらからご登録ください。